健康醫療網部落格
三叉神經痛不再是無解 中醫針灸助緩解痛苦
健康醫療網／記者周辰瑞報導
三叉神經痛是常見的臉部疼痛疾病之一，患者可能反覆出現突發性、間歇性的劇烈疼痛，症狀常影響進食、說話或睡眠，也因疼痛位置與牙齒、臉部相近，臨床上不乏被誤以為是牙痛而延誤就醫的情形；除了西醫治療外，中醫也是部分患者會評估的治療選擇之一。這次將從中醫臨床觀點出發，請中西醫整合針灸門診楊龍駿醫師多年來針對三叉神經痛作研究，以頭皮針與耳針為主要的治療方式，不使用藥物，累積了不少
把握懷孕前100天 醫籲懷孕初期「吃好、睡飽、動夠」策略
健康醫療網／記者林則澄報導
少子化時代，不少家庭迎接新生命到來時，面臨更多期待與壓力。宏其婦幼醫院婦產科主任胡中和醫師表示，懷孕第1至12周是胎兒主要器官發展的關鍵階段，準媽媽也可能因體內荷爾蒙變化出現不適，宜每天攝取不超過800微克葉酸，並於白天安排小憩時間，一旦有劇烈孕吐、腹痛、陰道出血時，應盡速尋求醫療介入。
胡中和醫師尤其強調孕婦的用藥安全，「無論是處方藥或日常成藥，只要就診就應主
寒冬猝死頻傳 高級心臟救命術指引更新 搶救更多心跳！
健康醫療網／記者陳佳慧報導
研究顯示，猝死搶救的黃金救援時間是4～6分鐘，一旦超過，即使順利救回，腦細胞也會開始永久性壞死。目前台灣的急救做法大多根據美國心臟學會（AHA）公布的高級心臟救命術（Advanced Cardiac Life Support，簡稱ACLS）指引來進行。隨著2025年新版指引出爐，台灣急救加護醫學會近期特別針對醫事人員開設「高級心臟救命術訓練課程」，希望能以此讓第一線救
手掌多汗問題治療方法多 專家解析治療選項及與外用藥評估重點！
健康醫療網／記者黃奕寧報導
你是否曾經有以下窘境：在冷氣房中，手心不停出汗；潮濕的雙手拿東西，容易滑落；拿到紙張，更容易弄得濕濕爛爛的；因為手濕不敢與人握手，導致社交焦慮，影響自信。對於本身就有多汗問題的人，一年四季都離不開這樣的窘境。尤其是，面臨緊張或壓力，手掌多汗症狀會更加明顯，就算是頻頻擦拭，仍無法擺脫手掌濕答答的狀態。
多汗本身未必屬於疾病，但當出汗情形過於頻繁、影響生活時，仍可能
狼瘡腎炎新治療獲許可：腎功能達標同步減量類固醇有望！
健康醫療網／記者黃奕寧報導
狼瘡性腎炎新治療在台獲得許可！我國衛生福利部跟進美國FDA與國際治療指引的腳步，於本月15日核准新一代抗CD20單株抗體用於治療狼瘡性腎炎。台中榮民總醫院免疫風濕科洪維廷醫師指出，此新一代抗CD20單株抗體能精準鎖定致病源頭B細胞，提高達成腎功能恢復正常的機率，同時有機會減少類固醇用量，降低副作用，幫助病友找回生活品質。
洪維廷醫師分享，曾有病友在治療達標、類固
從偏鄉行動到都市落實！讓腸胃健康變得易了解、被看見
健康醫療網／記者林韋彤報導
到偏鄉做義診，是為了把醫療帶近病人；但在都市開設診所，能不能延續這樣的精神？從今年5月到澎湖望安鄉做腸胃鏡義診，到年底開設新診所，雅丰纖境腸胃科院長鄭以勤醫師以實際行動回應：不論在哪裡，醫療應該貼近需求、看見病人的需要，也要讓民眾感受到信任。
左起：葉人豪主任、沈群勝醫師、吳文和主任、鄭以勤院長、陳冠至副院長、顏華雯護理長
把在偏鄉實踐過的經驗 帶回都市照護現
肝癌治療的路上不孤單 病友會集眾人之需一同發聲
健康醫療網／記者蘇靖昀報導
根據113年衛生福利部統計處的十大癌症死因統計結果，肝癌及肝內膽管癌仍持續蟬聯第二，然而，國內尚無單一針對肝癌所成立的病友會。有鑒於肝癌治療趨向多元，以及病人存活期延長，病友對治療方式與如何持續治療會有更多需求，台灣肝癌醫學會遂努力推動「台灣肝膽相照病友協會」，已於今年11月核准成立，期望藉由此平台，在病友的抗癌之路上提供關懷與支持。這次邀請台灣肝癌醫學會暨台灣肝膽相
由事後理賠轉向事前準備！保險合作臍帶血公庫 協助保戶掌握1健康資訊
健康醫療網／記者黃嫊雰報導
台灣民眾習慣透過保險來因應未來可能風險，保險滲透率（保費收入對該國GDP比率）常年位居全球前列，其中又以醫療相關保險最為普遍。從市場角度來看，台新人壽戴朝暉總經理觀察指出，近年重大疾病年輕化，加上醫療技術進步，有機會得到治療的疾病持續增加，使得民眾對「在關鍵時刻是否具備取得醫療資源的條件」越來越重視，健康風險管理需求也有所變化。
台新人壽戴朝暉總經理（台新公關提
晚期EGFR肺腺癌患者別放棄！健保擴大給付新一代標靶藥
健康醫療網／記者蘇靖昀報導
在台灣，EGFR突變型非小細胞肺癌是常見的肺癌類型，其中，因肺癌初期無明顯症狀，部分患者發現時都已遠端轉移或邁入晚期，甚至面臨腦轉移風險，目前健保已擴大給付新一代標靶藥物用於晚期肺腺癌的第一線治療，讓患者在治療選擇上更加多元；馬偕紀念醫院胸腔內科蘇健醫師指出，晚期肺癌患者的治療目標在於如何爭取最長整體存活期，然而，生命延長的先決條件是讓患者維持良好且可接受的生活品質，
國中生跑不動被質疑「裝病」竟是罕病SMA！積極治療助重回操場奔跑
健康醫療網／記者黃嫊雰、潘昱僑報導
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）雖是罕見疾病，但台灣平均每50人就有1位帶因者，且為隱性遺傳，若父母都是帶因者、可能看似健康，但子女仍有四分之一的機率罹病。中山醫學大學附設醫院神經內科范英琦醫師指出，SMA患者的智商和感覺功能通常不受影響，甚至大多相當聰明，但隨著生活功能逐漸喪失，最終可能只能臥床。所幸醫學進步，即便是罕病也有多種藥物選項，年輕患者在病情穩定後，仍能
載入發生錯誤
